全球新冠疫苗研发进展：中国已经领先世界

　　面对庞大的确诊感染人群，越早研发出安全可靠的疫苗，对人类社会恢复正常生产生活越有利。

　　世界卫生组织5月15日公布的名单显示，全球目前共有118个研发中的新冠病毒疫苗项目，其中8种疫苗已进入临床试验阶段。

　　已经进入临床试验阶段的这8个新冠疫苗，可以说是进度上的“第一梯队”。这其中，中国有4个；美国有3个，包括莫德纳公司的mRNA疫苗、辉瑞公司的mRNA疫苗、Inovio公司的DNA载体疫苗；英国有1个，是牛津大学的腺病毒载体疫苗。

　　早前，世界卫生组织总干事谭德塞也宣布与全球合作伙伴共同发起“全球合作加速开发、生产、公平获取新冠肺炎防控新工具”的倡议。

　　在欧盟主办的应对新冠肺炎疫情国际认捐大会上，这一倡议得到广泛支持，各国承诺提供74亿欧元资金，用于推动新冠疫苗研发、生产以及公平分配等。

　　不过，在疫苗合作研发这个问题上，美国却唱起了反调。

　　此前，法国医药巨头赛诺菲的高管称，由于美国为其新冠疫苗研发提供了最多资金，美国可以优先获得并使用疫苗。此言一出，引发国际舆论哗然。

　　迫于法国政府和国际社会压力，这家制药企业最终改口说，美国只对在其境内生产的疫苗享有优先权，而在法国及欧洲生产的疫苗不会优先提供给美国。

　　与之形成对比的是，在应对新冠肺炎疫情国际认捐大会上，美国政府当了一毛不拔的铁公鸡。但据美方官员透露，美国政府眼下正投入数十亿美元自行从事研究工作。

　　更耐人寻味的是，日前，美国总统特朗普又亲口承认，美国从1月11日即开始研究新冠病毒疫苗。众所周知，中国是1月12日向世卫组织分享了新型冠状病毒基因组序列信息，美国对外公布的第一例新冠肺炎病例出现在1月22日。

　　如果特朗普所言属实，那么美国研究使用的毒株从何而来？

　　令外界担忧的还有美国在研发进度上的“急于求成”。此前就有外媒报道称，美国政府催促多部门和医药公司加速疫苗研发。在这样的情况下，美国一些公司研制的疫苗，跳过动物实验，直接进行人体临床试验，其安全性引发质疑。

　　资料图：3月17日，厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心内，一名研究生正在做实验。中新社记者李思源摄

　　安全可靠的疫苗何时才能用上？

　　那么，我们究竟何时才能真正用上安全可靠的疫苗？

　　对于这个问题，此前部分媒体给出的乐观时间点是今年9月。

　　例如，早前辉瑞和德国制药公司BioNTech宣布，他们的新冠病毒疫苗5月4日起在美国开始人体测试，如果试验成功，该疫苗最早将能于9月做好在美国紧急使用的准备。

　　英国商务大臣夏尔马近日也表示，该国疫苗研制进展快速。如果研制成功，英国有望在9月生产出3000万支疫苗。

　　不过，业内也有一些不同声音。

　　欧盟药品管理局方面14日透露，如果情况乐观，一种新冠病毒疫苗有望在一年内获得批准。但疫苗不太可能在9月份准备就绪。据欧盟药品管理局疫苗部门负责人称，一年后，也就是2021年初，可能会看到乐观的一面。

　　有分析指出，从现在算起，到9月还有3个多月时间，科学家们要找到足够大的样本量完成二三期试验，确认安全性，难度不小。

　　国际疫苗学会前主席、美国马萨诸塞大学医学院教授卢山就曾表示，疫苗制备面临不少现实问题，如传统三期临床试验需要对症人群，疫苗研发投资巨大，专家、机构讨论过程复杂。何时得到疫苗取决于科学、技术、监管机构和社会需求四种力量的制衡。

　　尽管如此，疫苗的研发和生产准备工作仍然在积极推进中。

　　近日，国内首家人用P3生物医药生产车间项目顺利完成交付。该项目的建成，标志着全球最大新冠疫苗生产车间诞生，量产后年产能达1亿剂，具备满足大规模紧急使用和常规接种的生产条件。